A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova caneta de semaglutida, princípio ativo também utilizado no Ozempic. Batizado de Yluméc, o medicamento é produzido pela farmacêutica EMS e tem indicação para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.
O registro foi publicado no Diário Oficial da União e classifica o Yluméc como medicamento similar. A aprovação ocorre meses após o fim da patente da semaglutida no Brasil, em 20 de março deste ano.
A substância pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, medicamentos que ganharam popularidade nos últimos anos e ficaram conhecidos como “canetas emagrecedoras”.
Apesar dessa denominação popular, a indicação informada pela EMS para o Yluméc é especificamente o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.
O medicamento será produzido na fábrica de peptídeos da farmacêutica, localizada no complexo industrial de Hortolândia, no interior de São Paulo.
Nova caneta
Segundo o registro, o Yluméc será comercializado em diferentes concentrações.
A apresentação de 1,5 ml permitirá quatro aplicações de 0,25 mg ou 0,5 mg. Já a versão de 3 ml terá quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.
O medicamento tem como referência o Ozivy, outra caneta de semaglutida desenvolvida pela própria EMS e lançada neste ano.
A semaglutida também é o princípio ativo do Ozempic, medicamento que se tornou amplamente conhecido pelo uso no tratamento do diabetes tipo 2 e pela associação da substância à perda de peso.
Preço
A aprovação da Anvisa não significa que o Yluméc chegará imediatamente às farmácias.
Segundo a EMS, após a obtenção do novo registro de semaglutida, a empresa ainda trabalhará nas definições relacionadas ao planejamento comercial, preço e cronograma de lançamento.
Até o momento, portanto, não foram divulgados o valor da nova caneta nem uma data para o início das vendas.
